Serat sintetis umum terutama adalah spandex enam tradisional, yaitu poliester, nilon, akrilik, polipropilena, vinylon dan klorin. Spandex juga banyak digunakan sebagai filamen peregangan yang umum digunakan.
1. Struktur morfologis berbagai serat sintetis
Karena komposisi kimia yang berbeda dari setiap serat sintetis, metode pemintalan serat dan pembentukannya berbeda. Metode pemintalan dan pembentukan memiliki dampak penting pada struktur morfologi serat.
Seperti poliester, nilon dan polypropylene menggunakan melt spinning; sebagian besar serat staas akrilik, vinylon, klorin berputar lebih banyak dengan metode basah; spandex, beberapa vinylon dan akrilik dengan pemintalan berputar kering. Meleleh berputar, cair polimer melalui spinneret lubang tekanan keluar. Dalam pendinginan dan penyembuhan udara, bentuk penampang serat dan bentuk lubang spinneret, penampang konvensional bulat. Filamen berputar basah disembuhkan dalam larutan karena curah hujan pelarut dan sebagian besar tidak melingkar di penampang dan memiliki struktur inti kulit yang jelas.
2, karakteristik pembakaran berbagai serat sintetis
Dalam penggunaan metode pembakaran untuk mengidentifikasi serat, untuk fokus pada pengamatan serat di dekat api, kontak dengan api dan biarkan api ketika keadaan, dan perhatikan bau yang dihasilkan oleh pembakaran dan karakteristik residu setelah terbakar
3, kelarutan kimia dari berbagai serat sintetis
Berbagai jenis bahan serat memiliki stabilitas yang berbeda dengan asam, alkali, pelarut organik dan reagen kimia lainnya.
4、 Titik peleburan berbagai serat sintetis
Suhu di mana kristal dalam polimer menghilang sepenuhnya, yaitu suhu di mana kristal mencair, disebut titik leleh. Serat sintetis dalam peran suhu tinggi, struktur tautan makromolekuler berubah. Mereka pertama kali melunak dan kemudian meleleh. Sebagian besar serat sintetis tidak memiliki titik leleh yang tepat seperti kristal murni, dan serat yang sama memiliki titik leleh yang berbeda karena produsen atau nomor batch yang berbeda. Namun, titik leleh serat yang sama dipasang dalam kisaran yang relatif sempit, yang memungkinkan jenis serat untuk diidentifikasi. Serat selulosa alami, serat selulosa regenerasi dan serat protein, karena titik lelehnya lebih tinggi dari titik dekomposisi, jangan meleleh dan membusuk atau char di bawah suhu tinggi.
Metode titik leleh umumnya berlaku untuk identifikasi serat sintetis dengan karakteristik titik leleh yang khas dan tidak berlaku untuk serat selulosa alami, serat selulosa yang diregenerasi dan serat protein. Ini umumnya tidak digunakan sebagai sarana identifikasi kualitatif sendiri, tetapi dapat digunakan sebagai metode konfirmasi tambahan berdasarkan metode identifikasi lainnya.
Titik leleh serat ditentukan dengan mengamati suhu serat selama kepunahan di bawah pengukur titik leleh atau mikroskop polarisasi dengan perangkat pemanas dan pengukur suhu, untuk tujuan mengidentifikasi jenis serat. Terutama untuk serat sintetis seperti poliester, nilon dan polipropilena, yang memiliki karakteristik morfologis memanjang dan penampang yang serupa dan sifat terbakar, metode titik leleh memiliki keuntungan besar.
Spektroskopi serat umum 5、Inframerah
Penelitian spektroskopi inframerah (Inframerah Spectroscopy, IR) dimulai pada awal abad ke-20, ketika para ilmuwan telah menerbitkan lebih dari 100 jenis senyawa organik spektroskopi inframerah, untuk identifikasi senyawa yang tidak diketahui untuk menyediakan sarana identifikasi yang kuat. 70-an kemudian, atas dasar pengembangan teknologi komputer elektronik, Fourier mengubah teknik eksperimental spektroskopi inframerah (FTIR) memasuki laboratorium ahli kimia modern dan menjadi alat penting untuk analisis struktural.
1. Prinsip dasar spektroskopi inframerah
Ketika sinar cahaya inframerah dengan panjang gelombang berkelanjutan disinerdiasi ke sampel yang sedang diuji, frekuensi getaran atau frekuensi rotasi kelompok dalam molekul zat sama dengan frekuensi cahaya inframerah, energi penyerapan molekul melompat dari getaran keadaan tanah asli (rotasi) tingkat energi ke tingkat energi getaran energi (rotasi) yang lebih tinggi , molekul menyerap energi radiasi cahaya inframerah, getaran dan rotasi tingkat energi melompat, panjang gelombang cahaya di tempat itu diserap oleh substansi. Penyerapan cahaya inframerah oleh molekul direkam dengan instrumen, dan spektrogram inframerah diperoleh. Oleh karena itu, spektroskopi inframerah menggunakan sifat penyerapan zat untuk cahaya inframerah untuk mencapai analisis struktur serat. Setiap pita penyerapan karakteristik dalam spektrum berisi informasi tentang kelompok molekuler dan ikatan sampel, dan zat yang berbeda memiliki spektra penyerapan inframerah yang berbeda.
Spektrogram inframerah biasanya menggunakan panjang gelombang (ττ) atau nomor gelombang (σ) sebagai koordinat horizontal untuk menunjukkan lokasi puncak penyerapan, dan transmisi (T%) atau penyerapan (A) sebagai koordinat vertikal untuk menunjukkan intensitas penyerapan.
2. Partisi spektrum inframerah
Rentang panjang gelombang spektrum inframerah adalah sekitar 0,75 hingga 1000 μm. Spektrum inframerah biasanya dibagi menjadi tiga wilayah: wilayah yang hampir inframerah, wilayah inframerah menengah dan wilayah inframerah jauh.
Secara umum, spektrum hampir inframerah dihasilkan oleh penggandaan dan menggabungkan frekuensi molekul; spektrum inframerah tengah milik spektrum getaran frekuensi dasar molekul; dan spektrum inframerah jauh milik spektrum rotasi molekul dan spektrum getaran kelompok tertentu. Karena sebagian besar zat organik dan anorganik memiliki pita penyerapan frekuensi mendasar di wilayah inframerah tengah, wilayah inframerah tengah adalah wilayah yang paling dipelajari dan diterapkan, dan biasanya disebut sebagai spektrum inframerah menengah.
Menurut asal puncak penyerapan, spektrum inframerah tengah dapat dibagi secara kasar menjadi dua wilayah: wilayah eigenfrekuensi dan wilayah sidik jari.
